Salud
Consentimiento informado
Documento con el que el paciente manifiesta que recibió información sobre un procedimiento, tratamiento o intervención —beneficios, riesgos, complicaciones y alternativas— y lo autoriza libremente.
¿Qué es?
Documento con el que el paciente manifiesta que recibió información sobre un procedimiento, tratamiento o intervención —beneficios, riesgos, complicaciones y alternativas— y lo autoriza libremente.
¿Para qué sirve?
Documenta que la decisión del paciente se tomó con información previa: quién es el paciente y el profesional, qué se hará, para qué, qué riesgos y alternativas existen, qué pasa si no se hace, y que no se garantiza un resultado. El consentimiento puede revocarse antes del procedimiento.
¿Quién lo usa?
- Hospitales, clínicas y consultorios
- Médicos generales, especialistas y subespecialistas
- Servicios odontológicos
¿Qué regula?
- Datos del paciente y del representante, cuando aplica
- Profesional y cédulas
- Procedimiento y objetivo
- Beneficios esperados
- Riesgos y complicaciones
- Alternativas y consecuencias de no realizarlo
- Declaraciones del paciente
- Revocación
- Firmas de paciente, profesional y dos testigos
Importante
Debe adaptarse a cada procedimiento; una lista genérica de riesgos no basta. La firma no sustituye la explicación previa.
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