Salud

Consentimiento informado

Documento con el que el paciente manifiesta que recibió información sobre un procedimiento, tratamiento o intervención —beneficios, riesgos, complicaciones y alternativas— y lo autoriza libremente.

¿Qué es?

Documento con el que el paciente manifiesta que recibió información sobre un procedimiento, tratamiento o intervención —beneficios, riesgos, complicaciones y alternativas— y lo autoriza libremente.

¿Para qué sirve?

Documenta que la decisión del paciente se tomó con información previa: quién es el paciente y el profesional, qué se hará, para qué, qué riesgos y alternativas existen, qué pasa si no se hace, y que no se garantiza un resultado. El consentimiento puede revocarse antes del procedimiento.

¿Quién lo usa?

  • Hospitales, clínicas y consultorios
  • Médicos generales, especialistas y subespecialistas
  • Servicios odontológicos

¿Qué regula?

  • Datos del paciente y del representante, cuando aplica
  • Profesional y cédulas
  • Procedimiento y objetivo
  • Beneficios esperados
  • Riesgos y complicaciones
  • Alternativas y consecuencias de no realizarlo
  • Declaraciones del paciente
  • Revocación
  • Firmas de paciente, profesional y dos testigos

Importante

Debe adaptarse a cada procedimiento; una lista genérica de riesgos no basta. La firma no sustituye la explicación previa.

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